Om Kennedy Centret, Synsregistret og Øjenklinikken

Kennedy Centret er omfattet af den danske Lov om Sektorforskning af 5. maj 2004 og er et selvstændigt nationalt forsknings- og rådgivningscenter under Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse i Danmark.

• Kennedy Centret er nationalt forsknings- og rådgivningscenter for genetiske sygdomme, der kan medføre mental retardering eller synshandicap, hvor opgaverne varetages helhedsorienteret i en tæt integration mellem diagnostik, livslang rådgivning og behandling understøttet af strategisk forskning.
• Kennedy Centret yder landsdækkende optisk rehabilitering af mennesker med svære synshandicap. Centret fører en landsdækkende lovpligtig registrering af synshandicap hos børn.

Forskning på Kennedy Centret

Kennedy Centret har en særlig forpligtelse til at udføre forskning med blindhedsforebyggende sigte. Forskningen har især beskæftiget sig med forekomsten af synshandicap og sjældne øjenlidelser i befolkningen med særlig vægt på udforskningen af de arvelige øjensygdomme. Forskningen er nærmere beskrevet i Kennedy Centrets forskningsprogram.

Til øjenklinikken har der i en årrække desuden været tilknyttet fondslønnede videnskabelige medarbejdere, som arbejder med større specialprojekter.

Forskningsaktiviteterne støttes af Dansk Blindesamfund og flere andre private fonde.

På Kennedy Centret findes også Statens Øjenklinik.

Synsregistret

Synsregistret rummer data om de børn og unge under 18 år med synshandicap, der er anmeldt.

Der er i henhold til den danske servicelov pligt til at melde børn og unge under 18 år med nedsat syn til 6/18 eller derunder på bedste øje eller med synsfeltsdefekter. Tilmeldingen foretages på særlig blanket til Synsregistret ved Øjenklinikken.

Der arbejdes på at opdatere Synsregistret med de relevante oplysninger fra Grønland.